Choroba Alzheimera.
Nowe możliwości
leczenia.
Diagnostyka i kwalifikacja do leczenia w Centrum Medycznym EuroMedis.
Terapie ukierunkowane na beta-amyloid mogą spowalniać postęp choroby u odpowiednio zakwalifikowanych osób we wczesnym stadium.
Donanemab (Kisunla) i lekanemab (Leqembi). O możliwości leczenia decyduje lekarz.
Z myślą o Tobiei Twoich bliskich.
Leczenie, które daje więcej
niż łagodzenie objawów.
Spowolnienie postępu choroby.
Nowe terapie pomagają usuwać z mózgu złogi beta-amyloidu — białka związanego z rozwojem choroby Alzheimera. Oddziałują w ten sposób na jeden z kluczowych mechanizmów leżących u podłoża choroby.
U odpowiednio zakwalifikowanych osób we wczesnym stadium mogą spowalniać pogarszanie się pamięci, innych funkcji poznawczych i codziennego funkcjonowania.
Co pokazują
badania kliniczne?
Poznaj wyniki badań i zobacz, co leczenie może oznaczać dla zachowania pamięci, codziennego funkcjonowania i samodzielności. Dowiedz się, dlaczego ważne jest wczesne rozpoczęcie terapii i co wiemy o jej efektach w kolejnych latach.
01Jak szybko leczenie usuwa złogi beta-amyloidu z mózgu?Donanemab · Wyniki badania klinicznegoKliknij, aby zwinąć
W badaniu TRAILBLAZER-ALZ 2 sprawdzano, jak szybko donanemab usuwa złogi beta-amyloidu z mózgu. Oceniano to za pomocą badania PET. Za usunięcie złogów uznawano zmniejszenie ich ilości do poziomu odpowiadającego ujemnemu wynikowi badania.
Wśród pacjentów leczonych donanemabem i ocenionych w danym terminie taki wynik uzyskało:
około 6 miesięcy
około 12 miesięcy
około 18 miesięcy
Oznacza to, że po około półtora roku kryterium usunięcia złogów amyloidu spełniało ponad 3 na 4 ocenianych pacjentów.
W badaniu stosowano próg poniżej 24,1 Centiloidów. Osiągnięcie tego wyniku potwierdza skuteczne usuwanie złogów, ale nie oznacza cofnięcia już powstałych uszkodzeń mózgu ani wyleczenia choroby.
Źródła: Sims i wsp., TRAILBLAZER-ALZ 2, JAMA, 2023 ↗; Eli Lilly, dokumentacja dla komitetu doradczego FDA, 10.06.2024, tabela 6.11, s. 71 — odsetki po 24, 52 i 76 tygodniach ↗.
02Co pacjent może zyskać dzięki wcześniejszemu rozpoczęciu leczenia?Lekanemab · 3 lata obserwacjiKliknij, aby zwinąć
Opublikowana analiza badania Clarity AD obejmuje łącznie 36 miesięcy, czyli 3 lata obserwacji: pierwsze 18 miesięcy porównania lekanemabu z placebo oraz kolejne 18 miesięcy, podczas których wszyscy uczestnicy przedłużenia otrzymywali lek.
Osoby, które rozpoczęły leczenie od początku badania, zachowały przewagę nad osobami, które zaczęły je 18 miesięcy później. Późniejsze rozpoczęcie terapii nie pozwoliło w czasie tej obserwacji nadrobić wcześniejszej różnicy.
Korzyści dotyczyły spraw ważnych w codziennym życiu:
- mniejszego pogorszenia pamięci i innych funkcji poznawczych;
- lepszego zachowania zdolności wykonywania codziennych czynności;
- mniejszego pogorszenia jakości życia;
- mniejszego narastania obciążenia bliskich sprawujących opiekę.
W dodatkowej analizie wcześniejsze rozpoczęcie leczenia wiązało się z około 30% mniejszym względnym ryzykiem przejścia do bardziej zaawansowanego stadium choroby niż rozpoczęcie leczenia po 18 miesiącach.
Wyniki wskazują na możliwość dłuższego zachowania sprawności i samodzielności. Ponieważ w przedłużeniu badania wszyscy otrzymywali lek, wnioski długoterminowe wymagają większej ostrożności niż wyniki pierwszych 18 miesięcy porównania z placebo.
03Co spowolnienie choroby może oznaczać w kolejnych latach?Lekanemab · Prognoza oparta na obliczeniachKliknij, aby zwinąć
Naukowcy wykorzystali wyniki badań lekanemabu oraz dane o przebiegu choroby Alzheimera, aby oszacować, jak leczenie może wpływać na jej rozwój w dłuższej perspektywie.
Według tych obliczeń rozpoczęcie leczenia we wczesnym stadium mogłoby opóźnić rozwój ciężkiego otępienia o około 2–3 lata. W tym wariancie uwzględniono także możliwość przerwania terapii.
Dla pacjenta oznaczałoby to więcej czasu w mniej zaawansowanych stadiach choroby, z większą sprawnością i mniejszą zależnością od pomocy innych osób.
To przewidywanie oparte na obliczeniach, a nie wynik bezpośredniej obserwacji pacjentów przez cały ten okres. Nie oznacza dodatkowych lat bez objawów ani gwarancji takiego efektu u konkretnej osoby.
04Czy wczesne leczenie może odsunąć bardziej zaawansowaną chorobę o wiele lat?Lekanemab · Prognoza długoterminowa przedstawiona na CTAD 2025Kliknij, aby zwinąć
Spowolnienie choroby na jej wczesnym etapie może oznaczać więcej czasu, zanim pojawią się poważniejsze trudności w codziennym funkcjonowaniu. Naukowcy próbują oszacować, jak duża może być ta korzyść przy wieloletnim leczeniu.
Na kongresie CTAD w grudniu 2025 roku przedstawiono analizę wykorzystującą wyniki badania Clarity AD oraz dane o naturalnym przebiegu choroby Alzheimera. Na tej podstawie opracowano prognozę jej dalszego rozwoju.
Co przewidywała analiza?
W modelu zakładającym rozpoczęcie leczenia lekanemabem na etapie łagodnych zaburzeń poznawczych i jego kontynuowanie do wystąpienia umiarkowanego otępienia oszacowano opóźnienie osiągnięcia tego stadium:
- o około 3,5 roku — w analizie ogólnej;
- nawet o 8,3 roku — w wybranej podgrupie z mniejszą ilością złogów beta-amyloidu na początku leczenia, określoną w badaniu PET jako poniżej 60 Centiloidów.
Co mogłoby to oznaczać dla pacjenta i jego bliskich?
Gdyby te prognozy potwierdziły się w dalszych obserwacjach, oznaczałoby to więcej czasu w mniej zaawansowanym stadium choroby — z łagodniejszymi trudnościami i mniejszą potrzebą pomocy w codziennym życiu. To potencjalne znaczenie przewidywanego opóźnienia, a nie bezpośrednio zmierzony czas zachowania samodzielności.
Jak rozumieć wynik „8,3 roku”?
To prognoza oparta na obliczeniach, dotycząca określonej podgrupy i przyjętych założeń o kontynuacji oraz działaniu leczenia. Nie jest wynikiem obserwacji potwierdzającej, że pacjenci rzeczywiście zyskali tyle lat. Nie oznacza również dodatkowych lat bez objawów ani gwarancji takiego efektu u konkretnej osoby. Długość terapii ustala lekarz zgodnie ze wskazaniami i oceną bezpieczeństwa.
Źródło: „Estimating the 10-Year Time-Savings Benefits of Lecanemab Treatment”, prezentacja na CTAD, 3 grudnia 2025 r. — omówienie wyników opublikowane przez Eisai ↗.
Jak wygląda kwalifikacja
do leczenia?
Trzy etapy — jeden indywidualny plan.
Leczenie można rozważać u osób z łagodnymi zaburzeniami poznawczymi lub łagodnym otępieniem spowodowanym chorobą Alzheimera. O kwalifikacji decyduje lekarz po potwierdzeniu zmian amyloidowych i ocenie bezpieczeństwa terapii.
ETAP 1
Ocena rozpoznania i nasilenia zaburzeń
Czy objawy wskazują na chorobę Alzheimera i na jakim jest ona etapie?
Co obejmuje?
Lekarz przeprowadza wywiad i badanie neurologiczne, analizuje wcześniejszą dokumentację oraz weryfikuje dotychczasowe rozpoznanie. Ocenia również choroby współistniejące i przyjmowane leki, aby już na początku rozpoznać możliwe przeciwwskazania do terapii.
Badanie pamięci, innych funkcji poznawczych oraz ocena codziennego funkcjonowania pomagają określić nasilenie zaburzeń. Ten etap obejmuje również zlecone badania laboratoryjne i podstawową ocenę stanu zdrowia.
Dlaczego to ważne?
Sprawdzamy, czy obraz choroby odpowiada wczesnemu stadium, w którym można rozważać leczenie. Wstępna ocena przeciwwskazań pozwala ustalić, czy dalsza kwalifikacja jest uzasadniona, zanim zlecimy kolejne badania.
Czy badanie krwi p-tau217 może pomóc w diagnostyce?Kliknij, aby zwinąć
Oznaczenie p-tau217 może wspierać diagnostykę choroby Alzheimera. Wynik interpretuje się z uwzględnieniem metody, przyjętych progów i sytuacji klinicznej. Część wyników może być niejednoznaczna.
Badanie jest opcjonalne i pełni rolę pomocniczą. W przyjętej ścieżce nie zastępuje potwierdzenia zmian amyloidowych w PET lub w badaniu płynu mózgowo-rdzeniowego. O jego wykonaniu decyduje lekarz. Sam wynik nie rozstrzyga o zakwalifikowaniu do terapii.
ETAP 2
Ocena bezpieczeństwa i wykluczenie przeciwwskazań
W tym etapie dwa badania dostarczają różnych, uzupełniających się informacji.
Badanie genetyczne APOE
Co sprawdzamy?
Badanie z próbki krwi pozwala określić wariant genu APOE, istotny dla możliwości zastosowania leczenia.
Dlaczego to ważne?
Niektóre warianty APOE wiążą się z większym ryzykiem obrzęku lub zmian krwotocznych w mózgu podczas terapii. Wynik pomaga ocenić to ryzyko i sprawdzić, czy spełnione są kryteria kwalifikacji.
Co wynik APOE oznacza dla możliwości leczenia?Kliknij, aby zwinąć
- Brak ε4: leczenie może być rozważane po spełnieniu pozostałych kryteriów. Ryzyko ARIA nadal istnieje.
- Jedna kopia ε4: leczenie może być rozważane; konieczne jest omówienie zwiększonego ryzyka.
- Dwie kopie ε4: obecne wskazania w Unii Europejskiej do obu terapii nie obejmują tej grupy.
Samo badanie APOE nie potwierdza ani nie wyklucza choroby Alzheimera. Znaczenie wyniku omawia lekarz.
Rezonans magnetyczny mózgu — MRI
Co sprawdzamy?
Lekarz ocenia obraz mózgu, zwracając uwagę między innymi na drobne krwawienia, zmiany naczyniowe i inne nieprawidłowości istotne dla planowanej terapii.
Dlaczego to ważne?
Niektóre zmiany mogą zwiększać ryzyko powikłań lub wykluczać leczenie. Rezonans pozwala je wykryć i uwzględnić w decyzji o dalszej kwalifikacji.
ETAP 3
Potwierdzenie zmian amyloidowych i decyzja o leczeniu
Czy potwierdzono zmiany, na które działa terapia?
Co obejmuje?
Obecność zmian związanych z beta-amyloidem potwierdza się za pomocą PET amyloidowego lub badania odpowiednich wskaźników w płynie mózgowo-rdzeniowym. Jeżeli takie potwierdzenie zostało już uzyskane, lekarz ocenia możliwość wykorzystania wcześniejszego wyniku.
Po zebraniu wszystkich potrzebnych informacji lekarz podejmuje decyzję o kwalifikacji i omawia ją z Tobą oraz — za Twoją zgodą — z osobą bliską.
Dlaczego to ważne?
Leczenie jest ukierunkowane na beta-amyloid, dlatego przed jego rozpoczęciem trzeba potwierdzić obecność zmian amyloidowych. Dopiero połączenie tego wyniku z oceną rozpoznania, nasilenia zaburzeń i bezpieczeństwa pozwala podjąć ostateczną decyzję.
Co dalej?
Po zakwalifikowaniu omawiamy plan terapii, wymagane kontrole oraz organizację pierwszego podania. Jeżeli leczenie nie będzie odpowiednie, lekarz wyjaśni przyczynę i przedstawi dalsze możliwości postępowania.
Jakie wcześniejsze wyniki można wykorzystać?Kliknij, aby zwinąć
Zabierz dokumentację medyczną, listę leków, wyniki badań oraz obrazy MRI. W ścieżce EuroMedis wykorzystujemy zaakceptowane badania funkcji poznawczych wykonane w ośrodku w ciągu ostatnich 3 miesięcy i badania laboratoryjne nie starsze niż 1 miesiąc. O przydatności wszystkich wyników i potrzebie ich powtórzenia decyduje lekarz.
Dwie terapie.
Indywidualna decyzja medyczna.
Lekarz omawia możliwość zastosowania konkretnej terapii. Otrzymujesz informacje o planie podań, badaniach kontrolnych i zasadach dalszej opieki.
DONANEMAB
Kisunla
Podawana we wlewie dożylnym, pod nadzorem personelu medycznego.
Jak długo trwa leczenie?
Do potwierdzenia usunięcia złogów amyloidowych według stosowanych kryteriów, nie dłużej niż 18 miesięcy. O wcześniejszym zakończeniu decyduje lekarz na podstawie wyników i oceny bezpieczeństwa.
Poznaj szczegóły przebiegu leczeniaKliknij, aby zwinąć
Rozpoczęcie leczenia
Początkowo podawana jest mniejsza dawka, zwiększana stopniowo podczas kolejnych podań do dawki docelowej.
Kontrole podczas terapii
Obejmują ocenę stanu neurologicznego, MRI oraz okresową ocenę pamięci i codziennego funkcjonowania. Ocenia się również zmniejszenie ilości amyloidu. W ścieżce EuroMedis oceny okresowe planowane są co około 6 miesięcy.
LEKANEMAB
Leqembi
Podawany we wlewie dożylnym, pod nadzorem personelu medycznego.
Jak długo trwa leczenie?
Wymaga okresowej oceny zasadności kontynuacji. Nie zakłada się automatycznego zakończenia po 18 miesiącach. Plan zależy od stadium choroby, tolerancji terapii i oceny lekarza.
Poznaj szczegóły przebiegu leczeniaKliknij, aby zwinąć
Ustalenie dawki
Dawka jest obliczana na podstawie masy ciała. Lekarz określa schemat podań i zasady dalszego leczenia.
Kontrole podczas terapii
Obejmują ocenę stanu pacjenta, tolerancji leczenia i MRI. Leczenia nie kontynuuje się po przejściu choroby do umiarkowanego stadium otępienia.
Opis terapii nie zastępuje indywidualnej kwalifikacji. Możliwość zastosowania oraz organizację leczenia potwierdza ośrodek.
DZIEŃ PODANIA
Podanie leku to część wizyty.
Przed nim i po nim pozostajesz pod opieką zespołu.
- 1Ocena przed podaniem
- 2Przygotowanie i wlew
- 3Obserwacja
- 4Zalecenia i dalszy plan
Na wizytę trzeba zarezerwować więcej czasu niż trwa sam wlew. Informację o przewidywanej długości pobytu otrzymasz przy ustalaniu terminu.
Monitorowanie bezpieczeństwa
jest częścią leczenia.
Opieka obejmuje ocenę stanu zdrowia, kontrolne badania MRI oraz obserwację podczas wlewów i po ich zakończeniu.
Leczenie może powodować obrzęk i zmiany krwotoczne w mózgu, określane jako ARIA, oraz reakcje związane z podaniem leku. Zmiany mogą przebiegać bezobjawowo, ale możliwe są także poważne, w tym zagrażające życiu powikłania. Monitorowanie pomaga je wykryć, choć nie eliminuje całego ryzyka.
Kontrolne badania MRI
Rezonans wykonuje się przed rozpoczęciem terapii i podczas leczenia. Kontrole są potrzebne także przy dobrym samopoczuciu.
Harmonogram zależy od leku, wyników kontroli i indywidualnej sytuacji.
Ocena i obserwacja
Przed podaniem lekarz ocenia nowe dolegliwości, leki i wymagane wyniki. Podczas wlewu i po nim pozostajesz pod obserwacją.
Ocena może prowadzić do podania, odroczenia lub zakończenia terapii.
Kontakt między wizytami
Zgłaszaj nowe objawy i zmiany w leczeniu. Przed rozpoczęciem terapii otrzymasz instrukcję kontaktu z zespołem.
Pacjent i bliscy wiedzą, na jakie objawy zwracać uwagę.
Jak planowane są kontrolne rezonanse?Kliknij, aby zwinąć
Donanemab: MRI przed rozpoczęciem terapii oraz przed 2., 3., 4. i 7. podaniem. Dodatkowe kontrole zależą od sytuacji klinicznej.
Lekanemab: MRI przed rozpoczęciem terapii oraz przed 3., 5., 7. i 14. podaniem. Przy podejrzeniu ARIA wykonuje się dodatkowe badania.
Wynik wymaganej kontroli ocenia lekarz przed podaniem leku. Indywidualny harmonogram jest ustalany zgodnie z aktualną Charakterystyką Produktu Leczniczego.
Jakie nowe objawy wymagają zgłoszenia?Kliknij, aby zwinąć
Skontaktuj się z zespołem w razie nowego bólu głowy, splątania, zaburzeń widzenia, zawrotów głowy lub trudności z chodzeniem. Nagłe zaburzenia mowy, osłabienie kończyn, napad drgawkowy lub zaburzenia świadomości wymagają pilnej pomocy medycznej — zadzwoń pod 112.
Poinformuj personel udzielający pomocy o terapii przeciwamyloidowej i okaż kartę pacjenta. Nie zmieniaj samodzielnie leczenia.
Za planem leczenia
stoi doświadczony zespół.
Łączymy doświadczenie w diagnostyce chorób neurodegeneracyjnych z praktyką zdobytą w badaniach klinicznych nad nowymi metodami leczenia choroby Alzheimera.
Obejmuje ona kwalifikację, przygotowanie i podawanie leczenia, monitorowanie stanu zdrowia oraz kontakt z pacjentami i ich bliskimi.
Dane własne EuroMedis. Liczba dotyczy podań w badaniach klinicznych, nie liczby pacjentów.
Z czego składa się
koszt kwalifikacji i leczenia?
Kwalifikacja i leczenie mają charakter odpłatny. Koszt zależy od posiadanych wyników, wybranej terapii i czasu jej prowadzenia. Przed kolejnym etapem omawiamy zakres świadczeń i przewidywane wydatki.
Kwalifikacja — etapy i kosztyKonsultacje i badania przed rozpoczęciem leczeniaKliknij, aby zwinąć
Masz komplet odpowiednich wyników? Możliwa jest kwalifikacja podczas jednej konsultacji w cenie 375 zł. O przydatności dokumentacji i potrzebie dodatkowych badań decyduje lekarz.
Etap 1. Rozpoznanie i nasilenie zaburzeń
| Świadczenie | Zakres | Cena |
|---|---|---|
| Badanie funkcji poznawczych* | Ocena pamięci i innych funkcji poznawczych. | 250 zł |
| Pierwsza konsultacja lekarska | Wywiad, badanie, analiza dokumentacji, dalszy plan lub decyzja o kwalifikacji. | 375 zł |
| Badanie i konsultacja łącznie | Jeżeli wykonywane są oba świadczenia. | 625 zł |
Badanie poznawcze można zaplanować przed konsultacją podczas jednego pobytu. Zaakceptowany aktualny wynik z EuroMedis może pozwolić uniknąć jego ponownego wykonania.
Etap 2. Bezpieczeństwo i przeciwwskazania
| Świadczenie | Zakres | Cena |
|---|---|---|
| Wizyta pielęgniarska* | Pomiary, EKG i pobranie materiału. Bez kosztu oznaczeń. | 150 zł |
| Badania laboratoryjne* | Kwalifikacyjny zestaw badań krwi i moczu. | 530 zł |
| Badanie genetyczne APOE* | Oznaczenie wariantu genu. | 550 zł |
| Konsultacja — ocena pierwszych wyników* | Ocena badań, możliwość kontynuacji kwalifikacji. | 375 zł |
| MRI mózgu* | Ocena zmian istotnych dla bezpieczeństwa. | 750 zł |
| Konsultacja — ocena MRI* | Ocena rezonansu i dalszy plan diagnostyki. | 375 zł |
Konsultacje pośrednie mogą zostać pominięte jako osobne wizyty, jeśli wyniki można ocenić podczas innej konsultacji. Dodatkowe badania, w tym opcjonalne p-tau217, są wyceniane osobno.
Etap 3. Zmiany amyloidowe i ostateczna kwalifikacja
| Świadczenie | Zakres | Cena |
|---|---|---|
| PET amyloidowy* | Potwierdzenie obecności złogów beta-amyloidu. | 13 500 zł |
| Biomarkery płynu mózgowo-rdzeniowego* | Alternatywna ścieżka potwierdzenia, jeśli wybrana przez lekarza. | Odrębna wycena |
| Ostateczna konsultacja kwalifikacyjna* | Analiza kompletu wyników i decyzja, jeśli wymaga osobnej wizyty. | 375 zł |
PET i badanie płynu mózgowo-rdzeniowego są możliwymi ścieżkami potwierdzenia zmian amyloidowych. Nie oznacza to konieczności wykonania obu badań.
* Badanie lub osobna konsultacja są realizowane, gdy są potrzebne. Zaakceptowane wcześniejsze wyniki mogą pozwolić uniknąć powtórzenia badania. Oceny z kilku etapów można przeprowadzić podczas jednej konsultacji.
Każda konsultacja lekarska kosztuje 375 zł. Płacisz za rzeczywiście odbyte wizyty, a nie za liczbę etapów w zestawieniu. Ostateczna decyzja o kwalifikacji jest zawsze wymagana, ale nie zawsze wymaga dodatkowej wizyty.
Kisunla — koszty leczeniaLek, przygotowanie, podania i monitorowanieKliknij, aby zwinąć
Łączny koszt zależy od liczby podań, czasu leczenia i wymaganych kontroli. Obejmuje lek, jego przygotowanie i podanie oraz opiekę podczas wizyt.
Szczegółową wycenę należy uzyskać w ośrodku. Przed rozpoczęciem terapii pacjent otrzymuje informację, które konsultacje i badania są uwzględnione w cenie, a które rozliczane dodatkowo.
Zapytaj o koszty leczeniaLeqembi — koszty leczeniaOdrębna kalkulacja dla schematu lekanemabuKliknij, aby zwinąć
Wycena uwzględnia schemat leczenia, dawkę zależną od masy ciała, cenę leku, podania i wymagane kontrole. Kosztów nie można przenosić z zestawienia dotyczącego donanemabu.
Możliwość organizacji tej terapii i szczegółowe koszty potwierdza ośrodek przed rozpoczęciem leczenia.
Zapytaj o koszty leczeniaZestawienie przygotowane na podstawie informacji EuroMedis przekazanych do projektu 23.10.2026 r. Aktualną cenę i zakres świadczeń potwierdza rejestracja.
Pytania, które warto zadać
przed podjęciem decyzji.
Dobra decyzja zaczyna się od zrozumienia możliwości i ograniczeń leczenia.
Porozmawiaj z namiCzy leczenie może poprawić pamięć?Kliknij, aby zwinąć
Głównym celem jest spowolnienie pogarszania się funkcji poznawczych i codziennego funkcjonowania. Terapia nie cofa choroby i nie gwarantuje poprawy pamięci. Więcej o leczeniu.
Czy każda osoba z chorobą Alzheimera może być leczona?Kliknij, aby zwinąć
Nie. Leczenie dotyczy wybranych osób we wczesnym objawowym stadium, z potwierdzonymi zmianami amyloidowymi. Konieczna jest ocena przeciwwskazań, wyniku APOE i rezonansu. Poznaj kryteria.
Czy można wykorzystać wcześniej wykonane badania?Kliknij, aby zwinąć
Tak, jeśli są aktualne, odpowiednie i zaakceptowane przez lekarza. Zabierz wyniki, opisy i zapis obrazów MRI. Może to skrócić ścieżkę i ograniczyć koszty. Zobacz etapy kwalifikacji.
Dlaczego potrzebne są APOE i rezonans?Kliknij, aby zwinąć
Badanie APOE pomaga ocenić możliwość terapii i ryzyko ARIA. MRI pozwala wykryć nieprawidłowości istotne dla bezpieczeństwa, także bezobjawowe. Więcej o monitorowaniu.
Jak często trzeba przyjeżdżać na podania i kontrole?Kliknij, aby zwinąć
Donanemab podaje się co 4 tygodnie, a lekanemab w opisanym schemacie dożylnym co 2 tygodnie. Oprócz podań potrzebne są kontrole, w tym MRI. Plan otrzymasz od zespołu. Poznaj przebieg terapii.
Co się dzieje, gdy leczenie trzeba wstrzymać lub zakończyć?Kliknij, aby zwinąć
Lekarz wyjaśnia przyczynę, ustala potrzebne badania i plan dalszej opieki. Wstrzymanie lub zakończenie może wynikać m.in. z działań niepożądanych, wyniku MRI, przebiegu choroby lub osiągnięcia kryteriów zakończenia danej terapii.
Masz pytania o możliwości leczenia?
Umów się na konsultację.
Szczecin · PomorzanyOdwiedź nas
Centrum Medyczne EuroMedis
al. Powstańców Wielkopolskich 33A/B70-111 Szczecin
Przesłanie zapytania lub umówienie konsultacji nie oznacza zakwalifikowania do leczenia.